西藏汽油脱硫用活性炭

　　汽油脱硫用活性炭

　　活性炭用于汽油脱硫，以球形孔二氧化硅为模板制备活性炭吸附剂。通过X射线衍射，扫描电子显微镜和氮吸附解吸等温线研究合成材料。活性炭吸附二苯已试验已经被测试并噻命令(DBT)硫化合物作为汽油燃料的模型。由于活性炭中孔体积大，比表面积高，活性炭显示出更高的硫吸附。结果证实了活性炭吸附剂孔径及其表面化学对从石油燃料中吸附二苯并噻命的重要性。

　　去除液态烃燃料中的有机硫化合物已成为炼油厂的重要一步。去除硫化合物的主要目的是减少空气污染。汽油加工过程中，汽油燃料中所有含硫烃通过催化加氢脱硫反应变为无硫化合物H2S。但催化加氢脱硫工艺是汽油燃料脱硫*著名的技术。但是，它不能去除专业的噻命类化合物(TC)，包括二苯并噻命(DBT)，四、六-二甲基(四、六-DMDBT)，和苯并噻吩(BT)。因此，这些看似好的工艺在很大程度上导致了超低硫汽油生产所需的操作条件。在设计，制备，测试和升级，有效，实用和强大的深度和超深度脱硫系统(如脱硫催化剂和活性炭吸附剂)方面正在进行大量尝试。

　　在本研究中，由于其定制的孔隙率、高比表面积、高稳定性和上述介孔结构的功能便利性，活性炭由二氧化硅模板合成。我们有各种活性炭前体，如植物纤维、植物外壳和煤材料。以木纤维为活性炭前体。碳化活性炭在二氧化硅模板的中孔网络中形成活性炭骨架。氢氧化钠或氢氟酸储存在氧化硅模板中。

　　合成活性炭

　　使用AlSBA-16制备活性炭，然后通过AlCl 3(0.113g，在50mL乙醇中)乙醇溶液加入1.0g SBA-合成活性炭并采用超声处理。1小时后，乙醇溶剂在旋转蒸发器中完全蒸发，样品在560℃在空气中煅烧4小时。为制备活性炭，将FA溶解在40/60体积比中TMB中，并将OA加入到含有0.535ml g-1的该溶液。所得溶液在AlSBA-孔中过滤。完全混合后，将混合物放置在35℃烤箱1小时，100℃放置1小时。将获得的样品为350℃进一步加热2小时。在室温下冷却样品后，加0.268mL活性炭原料。样品将再次100和350℃加热。*终加热(碳化)900℃下进行。所有加热处理均采用配有多孔塞的石英反应器进行。

　　活性炭样品SEM图像。

　　具有S和N以不同的方式对基团活性炭表面进行了官能化，如： 硫17和在高温下使用CS 2 18处理，表面COOH基团与H 2NR化合物的直接反应和吡唑啉酮的直接表面沉积衍生工具。然而，这些方法在一般复杂程序中效率较低。本文描述了一种用于在活性炭表面引入S和N杂原子分子的简单通用方法。使用以下反应方案-COOH基团开始在碳表面引入S和N基团。在这项工作中使用的S和N表1中描述了分子。

　　对于-COOH，-COCl中间体和通过和EDT和EDA获得的材料获得的反应IR图1显示光谱。在与SOCl 红外光谱(图1b)大约1700、1350、1210和790cm -一个新的、明确的定义带与-COCl基团的形成明显相关。C 6 H 5 COCl 的IR光谱显示完全相同的谱带。另一方面，也可以注意到原带的存在，这可能表明活性炭表面并不全部-COOH基与SOCl 2 21反应。

　　与EDT活性炭反应后IR光谱(图1c)表明-COCl与HSR形成化合物反应-COSR。观察到-COCl典型带消失，观察和观察EDT1400、1200、750和700分子相关cm -清晰吸收1处。通过与EDA反应获得的材料IR光谱(图1d)也表明HNHR与表面基团-COCl有以下条带：1720cm -1(-C = O)， 1675和1600cm -1(-NH)，1520cm -1(-RCONHR)，950-1000cm -1 (DTE特征带)和1200cm -1(-CN)和3000-3500cm -1 (NH)。已经观察到和DMTH和TEA功能相似的结果是典型的-COSR和-CONHR基团带和R基团的特征被吸收。

　　金属吸附活性炭

　　表面存在-SH和-NH基团22Hg 2  ，Zn 2  ，Cd 2 和Pb 2 吸附离子等重金属的潜力很大。在这项工作中获得的材料也被测试了Pb  2，Cu  2和Ni  吸附在水溶液中。未处理的活性炭，EDT(C / S)和EDA(N / C)官能活性炭的吸附比较见图2。

　　可见，活性炭的官能化强烈增加了其对不同金属的吸附。结果表明，EDT能更有效地吸附功能材料Ni  2，而EDA活性炭与Pb  阳离子相互作用较强。

　　可通过表面化学改性定制活性炭，生产具有独特性质和具体应用的材料。这些改性可以通过键表面中间体进行-COOH进行。含活性炭-COOH该基团具有优异的阳离子交换性能，可作为水中金属污染物的吸附剂。这些-COOH 基团可以转化为-COCl 这对活性炭表面的其他分子接枝和通用基团非常反应。几个S可以很容易地与该酰氯中间体混合N分子(例如HSR和HNR 2)与碳表面结合。这些S和N作为金属吸附剂，官能化碳显示出巨大的潜力，

&